Virusee® COVID-19 IgG Lateral Flow Assay é um imunoensaio de fluxo lateral usado para a detecção qualitativa do anticorpo IgG do Novo Coronavírus em amostras de sangue total/soro/plasma humano in vitro.É usado principalmente no diagnóstico clínico auxiliar de novas pneumonias por coronavírus.
O novo coronavírus é um vírus de RNA de fita simples positivo.Ao contrário de qualquer coronavírus conhecido, a população vulnerável ao novo coronavírus geralmente é suscetível e é mais ameaçadora para idosos ou pessoas com doenças fundamentais.Anticorpos IgG positivos são um indicador importante de novas infecções por coronavírus.A detecção de novos anticorpos específicos para o coronavírus ajudará no diagnóstico clínico.
Nome | Ensaio de fluxo lateral COVID-19 IgG |
Método | Ensaio de Fluxo Lateral |
Tipo de amostra | Sangue, plasma, soro |
Especificação | 40 testes/kit |
Tempo de Detecção | 10 minutos |
Objetos de detecção | COVID-19 |
Estabilidade | O kit é estável por 1 ano a 2-30°C |
Os coronavírus são uma grande família de vírus que causam resfriados e doenças mais graves.O COVID-19 é causado por uma nova cepa de coronavírus que não havia sido encontrada anteriormente em humanos.Os sinais comuns de infecção incluem sintomas respiratórios, febre, falta de ar e dispneia.Em casos graves, a infecção pode causar pneumonia, síndrome respiratória aguda, insuficiência renal e até morte.Atualmente, não há tratamento específico para o COVID-19.As principais vias de transmissão do COVID-19 são gotículas respiratórias e transmissão por contato.Investigações epidemiológicas mostraram que os casos podem ser rastreados até o contato próximo com indivíduos com infecção confirmada.
A detecção de IgM e IgG específicos de micróbios no sangue circulante (um teste 'sorológico') serve como um método para determinar se uma pessoa foi infectada com esse patógeno, recentemente (IgM) ou mais distante (IgG).
Vários estudos também descobriram que a detecção de IgM e IgG pode ser uma maneira rápida, fácil e precisa para a detecção de casos suspeitos de SARS-CoV-2.A precisão do diagnóstico de COVID-19 pode ser melhorada por testes de ácido nucleico em pacientes com histórico de doença epidêmica ou com sintomas clínicos, bem como tomografias computadorizadas quando necessário e testes de anticorpos IgM e IgG soro-específicos após o período de janela.
Modelo | Descrição | Código do produto |
VGLFA-01 | 40 teste/kit, formato de tira | CoVGLFA-01 |